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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程:. V0 V; G! F: B" F' f
依西美坦11个月! Z- _& ?2 R) Q. q# _+ Z% [
氟维斯群单药6个月$ C: z0 p0 N% J. Q6 ]
氟维斯群联合阿那取唑7个月7 s8 B) B& u3 Y' a0 m$ o+ J
希罗达2个月1 V; J6 i/ n/ C" m
希罗达联合环磷酰胺13个月,食欲下降,略有乏力1 e) M' P, f4 C8 K
紫杉醇+卡铂化疗6周期,28天一个疗程,期间出现四度骨髓抑制,发烧,去阜外检查心脏等问题,拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的,肝上最大的转移灶由3.5到1.0,小的病灶消失。人的食欲很差,吃饭困难,体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
% {( B- ?" [3 f( q. U5 P i) E随后用帕博西尼+法乐通5个月,肝脏转移灶增大,19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
1 @# w# |- x9 K随后口服帕博西尼加来取唑5个月) m, j6 ~3 e$ \' p, q0 s
19年5月肝脏新出现多发转移$ M( z7 R/ } h5 \4 x' Q
长春瑞滨单药口服一疗程,四度骨髓抑制,麻痹性肠梗阻急诊住院,备受折磨,出院后静脉长春瑞滨一疗程,四度骨髓抑制,复查有增大有缩小有新增。
: C8 N6 I8 K& u1 z4 `入组rc48adc抗体偶联药实验组,14天一针,3针后复查,进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的,一起入组的3个人,其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据,但是据在组里观察,经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的(仅凭个人询问观察),并且肝脏毒性较大,骨髓抑制较轻,但是神经毒性不小,有患者几个月由于神经毒性卧床,停药治疗后好转。
8 ~& b( F! N. z& K* o多西他赛+吉西他滨两疗评估,一点用没有,进展较严重,副作用巨大,严重口腔炎,四度骨髓抑制,液体潴留,疼痛。6 b! ~9 [( W6 G. ^
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大,并没有觉得危机,多西后各大专家都觉得问题严重1 ^3 n6 o2 t* A {( C; I
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程,2020年1月,肿标下降,复查稳定。3级神经毒性,严重神经损伤,口腔炎,神经痛严重,无法站立,不能走路。
* H8 P# f" F( V6 ^7 j; r e白紫方案不得不停药,折腾了大半年,病情终于控制住了。
4 ~( R3 @( B0 ^没有标准方案可用,2020年1 月开始只能自己摸索。9 Z% u# E+ R' a+ N
根据19年1月和19年11月的基因检测结果,kmt2c,chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定,参考卵巢癌的研究,减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大,有腹泻,乏力,厌食等副作用。 |
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