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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑
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关于确诊这件事:
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2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。
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后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。; Q1 S, H' D# {( Q
/ h' Q( a5 r9 ~6 Y3 |会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。
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有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。/ u5 [# c* a l( s7 A
6 M, F) U* H, K* I生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。* X& A5 Z4 W% D6 B1 d# D* D
S0 v( b2 F1 n' R3 J) e病人发病过程:
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$ V- B. b9 U' E/ y, X7 p' ^2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
/ a" ~. s' T6 b0 R% e2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。
( D! P* q6 |1 C5 t3 |, G/ O2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。- N) Y' v( s; P( @" ^* U
2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。 ' A- i* l% P% U+ a _6 [
2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。
1 Q+ G/ e. A9 r; [2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。 V' H8 W% G5 G( k' ?% W \
2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
- Z+ h) l1 Y/ o% t% Q2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
# a3 f. f( `- Q5 m2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。* r: `# t m2 b0 Q- \$ ^5 k
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7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤): ]/ w9 q1 ~9 `! y6 x3 L) E- h
" N1 e% U9 D$ n) T# A5 L同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。
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具体如下:$ h9 |: |5 k: e& x
病人吃奥西替尼之前状态:
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1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。
! h: @( _8 i6 b; J5 w, D, d2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
5 s8 |3 G7 [) N( T3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。
6 G$ K; `1 K2 \4、如前所述,有多次突发右下肢无力。$ O* w; G: `+ E. R3 }# e
7 e% L# S' A0 u3 @2 `) Z! J/ t病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:
) r7 t: H' y3 J+ z7 r7 _1、头顶胀痛感减轻。
: V4 q6 l* z: Q' p9 ~7 b4 h/ k2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
2 U8 p5 d3 E% N' v$ s: n3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。
% q- |+ f; ^" I/ E S3 R) R8 H2 \% w4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。
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过往病史:3 T0 s8 N! ~7 v2 G9 P! S P
1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。0 I. p& _0 q* f
2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症& q8 S3 G6 y4 h. R( V! E
3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。
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目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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" t* B4 g2 r3 r1 g# {让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)
; z5 s3 D/ z! A, \4 N求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?* j; S) y0 i& J, m6 j, k! F w
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明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。. B3 z6 `4 `6 v/ Q3 P
* s* x. e3 F' n ?1 m5 c& Q: T5 _) A7月26日
3 _4 o# G0 \& r8 L3 m北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。 $ ]9 Y% X5 p Y! ?
得到的结论:
. S/ ^0 u. o+ v9 p' U7 j8 l+ v- ^1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。 9 E! @: H; w% t9 h
2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。 8 P7 l+ j2 ?/ L# u
3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下)
# g8 \& l& t' Z4 r0 w% ^4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。
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遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生: " D( `# E# V1 A! ~! K2 @
1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗) ! _ j( I, O" v: p/ v% s. a
2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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0 h3 w! T; Q3 N, _ U不推荐或者没提到放疗的医生: 3 f! N7 U+ Z G+ x4 d9 q
1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。
( S5 S: b' v9 g" w3 \, J2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。7 U. h1 \) C& d$ t
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?4 n2 c" E( v* _
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7月27日
# ], w! g, d) e; s% n' Y终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。) 5 S* t% [: F0 {; t# e7 ]* i4 q6 f/ q
这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。 1 d4 q: S9 }2 {5 ^7 z4 [
医生的建议: ) ?# Y2 ^/ y: S
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!) 5 K6 w j2 j8 j5 n5 v8 Z1 `+ a3 o+ C
2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。
$ ^, f% \- R+ g2 O5 d3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。 : `+ l" [, o0 y
另外:
R ]3 |$ k: y; a% g1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 7 E- f& R5 I4 F* T- X" i
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。 & J& \9 n; ]8 u- Y2 S* B
% Y! ?6 F' ~- {" x1 g8 F! @8月11日,赵军专家号咨询: ~) ]. s- Q+ k* g) O; R
1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。
- X' F2 [4 ] U1 p2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。
! r$ a. n/ T- z7 H3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。
3 Q9 `! d! X1 J4 c1 }1 W% F+ ~4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。/ a' e* g2 o# U
1 u7 Q; j" h8 t4 ?- B0 ^5 \" x8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。
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目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。
: h, \. Q7 R# C D- i胃和腹泻也有,但是不严重。4 ^. Y2 K/ a/ |/ {
. L8 c$ s/ ~6 D" j0 C" V& @这一个月的脑膜症状变化:
0 t( [- `- k L2 H" y1 N, w1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。
; F' }- l4 S" J" U2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。
: h: J2 f5 S% | h3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。5 T7 \& U) o, d# O
4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。
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) J! Z7 C. s9 F( Q脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。" G! i9 f3 U0 g0 W. j
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乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。 - U9 e5 E5 x& h. E1 n* r4 X k
希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。. u9 K) k( R/ W3 S! e
8 B+ j' [* y& w5 K1 p- v5 JPS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。4 C+ A. C; R1 e# G0 F: I+ I
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