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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18642 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?! _9 V/ k6 W: {9 I
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38# X9 ?9 {% w' v; A" O2 G" }
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

- S5 y2 d7 e- j4 d* t申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗( i) g2 @. s, T& B3 I( V- \
% I+ p" I% B; ?5 N" }( N
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45/ K4 a9 z3 N2 u, x7 U2 k$ s
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
  }2 u& y1 e( l; M& S/ N% S
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07
5 b+ p: r% t$ O' T' S  @是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

+ a1 Y5 m7 g! C8 J, ~6 q  a, Z. E& K可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
- t3 e4 |, p" \" ]7 |; r可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

5 a9 c. ]; M- H( W如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
% o- J, b  k. v
申医生 发表于 2025-1-4 18:39; M- p. N1 G+ l% E% b# f8 j) }
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

- \4 x9 d8 n& S, k5 h8 S: c. c
% U& x) e# D. Q ) L- Y, a& u9 m& K0 R* Y9 ~, G
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 6 W) f0 }9 Z& G
( \5 V: I, ?/ _. s: [4 e5 U& U
是能抑制nsclc,腺癌?
; ], R! |& L, @5 y, U
$ u+ |  y6 Q/ C8 q4 Q  I1 L( x0 W2 ]谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:144 Y7 a/ P: a4 T9 e; |. H
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
* I9 e" J6 R; A# N( `1 k
: W% D% |: K7 n; i" d8 N7 y  G1 V% b
- Z4 O: E0 l/ Y* H
% `: D' T9 B2 X1 G0 g
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 0 a8 w' O$ x7 k# a. ^& ^' n

3 ^' G6 x4 u9 S- A" s! [是能抑制nsclc,腺癌?) s( X7 P" w4 I  v# h

7 Z& R& \5 D0 d- H: N& I- Y谢谢

- w/ ]2 D% F; t; |没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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