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关于基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)基本知

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66318 50 bkcui 发表于 2011-7-20 22:59:05 |
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本帖被以下淘专辑推荐:

52条精彩回复,最后回复于 2019-3-2 08:07

bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 11:14:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢你的信息!我找到几篇从不同角度讲基因扩增对靶向药的影响的文章。目前看靶向药是否有效主要考虑基因是否突变,但基因扩增好像对靶向药也有影响,我的疑问就来自于此。不知道如何给基因扩增定位,它与基因突变的关系是什么,在什么情况下会发生扩增,如何应对等等。7 \' f/ M1 ?# t3 J& m% x4 B

! O0 a) V  M+ {! k% }# a3 V) aCrizotinib抑制MET扩增,对MET无扩增或突变无效。9 o& n- y0 C0 @1 D& t$ X
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21716144
$ |) U% d. l. J3 {$ B3 S& g) e  U0 m3 K$ z% ~7 Z
KRAS的扩增使细胞从MET依赖转变为KRAS依赖。MET和KRAS的扩增使MET抑制剂无效。' B: R; S* Z6 Y- k5 ^# M; M% I0 N) W, J
http://cancerres.aacrjournals.or ... 08-5472.CAN-10-0436
& b# x8 T/ V/ t) f
; Q/ H7 O0 q& ]3 f" @MET的扩增使EGFR抑制剂无效。
/ D! M* L# z+ Yhttp://www.informedicalcme.com/egfr/met-amplification/
* I: `$ b- z, O
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 12:14:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑
' J0 W2 J4 d4 ~8 k% v
6 s( y. i, x' n7 o" g& L. A5 I这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。
5 D8 {% k9 n: y$ V
3 {$ g( i+ o, m$ Y# s我认为我说得很明白了。
/ T7 ?" x! q! A- n! m" }" O$ k+ h5 u  d  ]! E; n9 I7 M( D
问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
- t( W. ]! n) L6 j答:
4 A  V  {! O) _/ s基因突变------
  U1 F2 b. t% w/ f7 Y8 f2 C( r/ k* {      是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
+ x7 ~, m' V, b$ x: @$ \# E6 i- ?8 {  r5 P/ K3 @7 b) c7 e
基因扩增-----/ S0 s  G. p) }, T! |2 I% A3 k2 i
     就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。3 l2 O' k, ]# _3 E' S# y2 l  Q
     肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。  基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。8 `, L' a/ R$ @3 y& t- \
     基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
# Z4 B" `1 F3 z0 h9 c' Y
% o9 l" R! G  o8 ]* m5 I" Y8 g高表达---6 B, A: D4 w9 M$ H7 E1 ^  z
    即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。
5 M& L# x2 c7 Z3 G2 C$ h2 e' U某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。
/ H( {. ]2 U+ g/ u- ?0 p; y" X    所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。; m* F( _: U/ s& R' s% C7 m5 q  j
) J$ \3 V0 u, Q  j  \, t
问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。1 Z- z+ H9 L: H2 g9 w$ N' u
   答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。& M2 r4 J5 d+ }1 I/ _
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。 4 U0 Y; O0 u+ Q% f, `. v

点评

突变、扩增和高表达,浅显易懂  发表于 2015-6-7 00:01
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:02:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 14:53:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑 $ w+ g3 Y1 J6 J  T* J

3 V( i  `7 g- B# v: v; x3 W我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。
1 M. T8 Q8 j8 i4 a+ B% z! a: `1 e& L, S7 o' \% ?
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。
1 a7 }, m. V/ V4 Y: w多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 15:29:35 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑 * m" [! A6 w" y) T; n$ n: b+ |: g

, ]) k$ Z8 s" w" `* Q( J; R楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 16:54:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 18:53:57 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
孤啸 发表于 2011-7-21 15:29
/ y4 A) l! m3 A% E! [( A( `楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥 ...
# W* V# P4 ?0 l* V1 N/ l
没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 19:54:01 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
也可能。谢谢。

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