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本帖最后由 风继续 于 2015-3-15 15:06 编辑 " c7 o) d, p5 i$ t7 y$ y
( \9 `; ?, [3 j4 A$ o2 X; R 本人2014年7月肝C移植后复发,12月份在上海中山医院做了TOMO放疗。于2015年2月26号开始尝试使用PD1,2支计100毫克静脉注射。目前肝功出现了一些变化,现将有关情况简要报告给大家,请大家分析指点,力争为肝移植人使用PD1积累些经验和教训。
7 U3 Q0 H+ C& h. O: N8 n8 n" U0 p 一、肝功情况
4 N" \4 V$ w% }5 \* Z1 g项 目 使用前 第6天 第12天 第16天' R7 I* {; {3 x, n; I
谷 草 33 42.5 220 149.8
" C6 g' d+ `" y! ^谷 丙 50 72.5 205 82.49 K! _% M( h# i$ O) H+ y
总 胆 11.4 13.5 7 6.9
2 j. l! m$ R# w# G. f! J& W$ c8 X
二、T细胞亚群情况
% f. Y4 T2 {5 D8 @! r项 目 元月10日 使用前 第16天 标准
. C0 U$ u" s3 X$ ^+ Z' h3 {; @B淋巴细胞CD19 1 2 1 6.4--22.64 T- [) {) L- H9 [- B$ `2 C
T淋巴细胞CD3 80 67 61 59.4--84.6
8 [4 E) C+ t( i/ f3 b, {T淋巴细胞CD4 60 17 14 28.5--60.5- n3 y p# y; l! z, X
T淋巴细胞CD8 16 48 43 11.1--38.3
* E- E( j3 x4 O9 m* dCD4/CD8 3.8 0.4 0.3 0.9--3.6
" y, T* y8 U: k! S$ x8 S淋巴细胞数 1.2 1.15 W* I1 {5 q9 ]3 I; m* V4 \! y, I
. P5 v+ V9 T+ H) b2 p8 J% P7 } 三、FK506浓度
: U' H4 m; C+ p: b7 K; q! S元月10日 使用前 第16天. k" K; P4 o3 U- F# n2 |& V
2.9 5.4 4.5. n, I0 p& ^" N
: q; C$ M5 U! `0 R& C 使用PD1第12天后,肝功暴涨,请憨叔、小P、普洱茶,以及楼博士、周博士等各位大神进行了分析,有人认为是排斥,也有人认为是副作用,最终决定按小P提出的根据说明书上要求,用激素冲击,主要基于不管是排斥还是副作用,激素冲击都可以针对性治疗,用激素第四天后即大幅下降。从目前情况 看,下面继续发生排斥风险非常之小。从这次使用过程来看,有很多值得总结和思考:+ o& n! r4 K! g
一是另外一家移友使用PD1也发生排斥,但有很多不同之处,主要体现在后果的严重性上。但共同点可能是FK之类的上的不足。她家没有使用FK,我浓度应在5--8之间,保用前每天才加到3毫克FK506,以前是2.5毫克。
0 I; B; |2 V1 `7 ]. x5 g# L 二是我这次究竟是排斥还是副作用,现在难以定论。如果仅是排斥,移友加大足量FK是否就可以安全使用PD1。
% K, a% x& ]9 i! M) g2 Y 三是T细胞亚群的检测和表达,与排斥究竟有没有关系。
$ x8 h) t) N7 y$ t+ Y2 Q1 n3 I! O 美国楼博士说:凭目前结果(即我和另外一个移友),只能说明肝功能的状态,但不能说明其变化的原因。病的发展阶段,当前和过去的平行治疗及时间顺序等都混在一起,就单讲PD1无疑会造成前提性误导。应该逻辑梳理各种原因,排除其他因素后才能专门分析PD1。+ {' S2 r3 d* n. R/ a2 q: `* K$ Y
澳门钟红兴博士说:PD1的机制是揭去肿瘤伪装,让自身免疫系统去识别肿瘤和杀伤肿瘤,理论上不加重排斥反应,但因临床资料不足,移植病人必须慎重!
9 s* X, |5 h; e% v& H' A. t 但是,我这次平稳后,还准备继续PD1的尝试,请大家多提宝贵意见。 |
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加油,风,会胜利的 |
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