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妈妈走了一个月了

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210159 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ( f) |, K8 h; e9 `% d5 K: h

/ j  C- Y: g4 l/ F% @; Q1 Z; T竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。2 ]; r$ r- N2 ?$ n

' t# E' _2 M6 V2 ]妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
9 S0 m3 E0 M' K/ B; m) ~
5 e: k+ C4 w9 y好像没有!我留下了很多的遗憾!0 Y2 I4 k8 V! ]# }( |( v, O
& J, u% ], l0 u
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
& ~1 Y2 L) s( a; }* c: K8 n, q6 o4 g& o) W5 S" W
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
+ R, E- m$ a6 p& a' l: \6 V% e' E: k
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?. ~9 l' O' ^0 p- p& Z: w
9 W7 A. @& B; V: r! C+ x
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!$ Z8 O" x" e" ?! r7 ~5 k2 k

! h3 s. D' j- ~6 ~最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”/ e; E* U9 x3 v3 h
3 y5 G/ \: F1 ~: b9 K
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。$ W4 T' k6 y' [( a) ]3 ~5 E
. v6 a# b! w: h- [" q+ x
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!1 W9 N- Y2 y/ \0 {7 e2 f

* C) A" S9 |4 x! v可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
8 c0 i$ ^9 n- }1 R& y4 L0 j2 j8 K+ }. T" q7 x: ?
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。7 |* O/ \0 u; a$ ?2 O
# p" n2 Z, s# w+ C5 m! ~6 y2 \. h
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
5 D( z( q* O' K, J
, S$ [0 Z# o0 u. f9 g开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
. x9 A9 Q$ f6 @  F# U* }# Z' `
* L6 [: e" D% K8 w, g3 f后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
7 E) d+ M$ g# ~/ C6 M7 F
8 ~+ I7 o# J' Q7 \* t虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
/ M! s, L1 T2 e  F5 W+ a6 k" B1 D9 ^( A* a0 \
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。: u2 H7 M6 B8 t4 S, r8 @% p; k8 n# H
; Y% {1 n# M6 Z- |- A8 [' E
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!' A' u; ]4 x  _

1 l, a; Y* `7 W5 |% T我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
2 j( y4 L5 J. E' R# R1 O% ]* v( Y+ r+ I: e/ Y, [
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
/ L. J- \" P$ i8 s* ~/ A
! d: s# Z4 z2 w! ?$ {: ~2 J自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
/ ~7 w* d& B# ]8 N
. O8 i* o6 I. Q" [0 R却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
/ A% n  a% {3 W# t5 U* @) X/ [
% x+ d9 K; R  T+ v) F只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?4 Z$ b0 x( i) s% M
; H: R7 s3 y; ~  j
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!; x; ?8 b+ K; h$ ~# j
" |- t  T' o! z. ]" j
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
9 U: ]% y& Z5 E4 q$ G! N4 H! h- u* Z+ ?! Y
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
- N8 U" d1 G3 x& n* {2 o+ N- _
9 y! n. T/ D$ V, p7 |0 }6 J妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!" C4 k2 Q% G' F2 Y

4 r2 y+ [- b, l, K( o2 l: c! E三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).- a: y6 ~9 C# j9 m0 n) A7 i: ^

4 y5 Y$ A% i  y6 k9 z. a5 Y也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
) S. ]! h. _+ J/ G
2 }% p& S0 ~( i, o2 t  w" W/ H最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。; {. `* v) H3 }

6 Q  r4 B1 d0 a( ]6 I* \& Z每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
! }* J/ n- r& v8 r3 [, u/ k1 m/ V! @7 B, n! X( }2 Z
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
- _  ~8 T3 G3 u( T; l5 T7 h
4 h& E7 g( T6 |& ^; A/ u如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?- @, H) k# M$ P5 {+ p5 O2 J
7 l+ @  C# v( d- {- C2 e4 R
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?5 J* M" ^0 r% S5 k. O( G

  |. D2 V+ y( B8 ?+ Y" e' [7 o9 R2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?  E; W0 ^9 Y9 e/ Y' R

$ G5 t. l& J$ i6 m3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?7 u8 m8 |# ]$ Z7 Z2 Z0 g7 s
+ \- V8 `6 b& P: S
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?$ \% _+ J) J& d
# X3 J+ C' h) j. M8 `( K
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
. E6 k' j: ^6 m+ A. q* G+ ^7 V& ?  J. t+ v- n! {7 ^, v5 f1 N
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?2 U" y' |2 I7 w  t. |

4 S3 c% @/ C* m0 l" x以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!6 _! u9 N5 n# y4 r) g9 y

# g& h# D4 }. ^8 k2 w/ P7 w能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!9 K! V0 G6 H1 n: M  H! _( P3 X& ^

5 c8 {' C$ M. R$ T0 `9 Z附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!# C5 V- O; W# v7 l; G- [

7 C1 Z6 |& K: L* Z# h& B7 c0 p妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
! d/ n+ @) C: z用药过程如下:
9 g7 N& k7 S3 ?3 G# h! j2 j2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙( I  v  t& n* i2 z  D
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克, x1 C6 W5 L* T
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
/ ?4 I( x4 k' z8 v: e+ C2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
; E9 C. T- z4 b+ y1 l  ], x) y2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克* w+ O1 r3 [7 X
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)  M% J( l5 P9 {4 }" s( O; L
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
( @+ ~& i( x, }2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
( Y# k. q  S+ q. c% p& P2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
7 [; K! r; L! d$ b* B2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克' w% A: A: \* w+ v
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804, }& |' r, Q  f
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
$ `7 Z( N) }+ ?) }2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克) [% _5 _" F1 T% z
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)4 e5 T% X+ J3 X, }1 l! L
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)& R8 N/ \9 _0 {$ p$ B: n/ F) h
5 j, }) p7 f" E9 Q# F1 G1 c* K
5 W$ u2 P# @+ F1 |) x
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
1 Z  r/ V" H. T" c) m
+ r' i5 r0 d/ l% v" N' D* T
8 d. `/ [5 X# u0 ?& u' W) a
! X* j& t- O; V) F, D0 H7 x  N7 h9 j
! A2 a6 ?$ u0 O( V1 H! A) m

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! S1 G# D( T; {* V2 Y0 V: j# F
, Q0 b- @, S8 K' Z

5 D) r3 [# g4 M6 y' ]7 s  y
8 ~% V; _$ W, K3 R; C! t+ W1 D! z4 ~
8 y; F9 b$ K9 T

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好- S, M, E$ `& x  J/ m4 x

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
8 i- I* v8 S# g, }! u6 t我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
" r) @9 G; |" ]5 \% l; P, \0 A& t7 x5 [4 c% m' r
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
! j$ ~5 y  P+ M9 C刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
4 w# `! V1 t2 e0 z妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对) j8 C2 P) \: Q! Y
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 ) E8 d: i3 k! S8 f+ r# A) h7 o
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
! l7 |, x% U- m我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

/ g; t& s" Z/ M你已经很坚强了,
  q& W- X) {6 I0 F, A1 T3 J4 O. o
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
2 L1 ~1 P: C4 N+ U7 X1 K* U# y
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45  C0 U( p" y5 V
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& }" ]: Z2 N3 V4 E5 d( L9 y* N1 h
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

" f( S- e1 a! r9 E' t! L0 x% e加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,/ P9 D5 z1 U" p. g: ]* @$ J7 r
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。0 b9 I- ^- h* a; ?- j
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
1 j' _" \) n$ k2 e% B- U楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。" Z# U' x* i1 ^0 ^; e7 F
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
1 ]& B3 N3 l& a% N* {: m而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
. M7 B( ?  x0 T/ r% G+ l: h我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。9 U/ S* V* Z5 u6 E, N/ u
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。1 x8 u( t" A) b# R0 S$ B
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
* W: b# i% v  |7 P我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
5 r% t& m0 u- U8 x1 ^# Y, s/ _# d3 G9 @所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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