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两口子一起努力(感恩!)

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1173086 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 % b9 P2 j, [9 {: \
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
  X. M) O6 U/ H8 d" I) M. k
: o& K9 L3 c+ W- _  b1 y0 \9 y" k! |. i8 d——————————————————

! m5 c: X; q7 c我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
5 `" C7 t8 l$ [" M我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
7 y% U% z% `' a' V无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
2 i8 ]: G* i3 d0 i0 \+ E6 X- x0 L/ f( B% }) r) b/ g
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; h) O8 T9 T3 a+ U  s' }+ [# V: o0 E7 R: ^
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
7 g& \/ [: ]& z3 l$ E; A  z. u
! C  u+ s8 o2 ?+ I) `7 Z+ m力比泰说明书:$ g. \6 h6 M, O: z5 e6 [
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松6 o! G' Y1 a# r( P( C
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
. y  X0 B7 R* H) H, u& X本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
6 W% n7 m0 W: @$ [. C6 w: R
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
% d. e# Q2 T+ P' a7 ]/ G8 F: \5 E" X; d: j) T
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。" `" _1 }! t. a* Z
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 n9 M& E6 D! M! T
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!% e: @& \; r; Y" x" B/ ^+ U
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
4 V6 K7 E3 F; E; _她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!! ~, W7 B1 w' f! T
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
* v2 L- h# p# e5 M' Q她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!! p9 u% Y" O$ u6 g# ]
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
* ^+ n; W1 a! V, w( Q" D' L/ y0 J# T……
( ~! N1 r9 ?0 n. o' D( f
* h# \! E* t4 q6 t) p) K4 D我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。# s& O5 b7 ?2 X" d1 o8 `6 X3 }

( C  i- v- E" O4 A1 C8 J/ K以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。) v3 o# [, H! V  f1 E  {

) u: ]  C' d- M$ F4 \5 R/ Z过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
  A% U) ]. @2 ?- p" R% K; B% t  X# b( w% l0 h; _0 m# O
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。; J( J( Y, p3 j3 ?
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
1 B. f8 B& {# u. o$ ~这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?, p# j6 g8 c0 m9 |- S
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 - C- _5 t5 |4 h# C+ y3 ]8 N

# M0 G' j2 b" r9 H/ A回复 茉莉-花香2 的帖子  y0 P% _/ P4 }3 V1 }# C

% O  B  q- `% I6 z0 P周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
9 M+ Z8 C+ i6 ], y" k. ?我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
, E2 w" ]9 H/ N. _+ }$ N现在最大的问题不是腿痛了。
* p1 Y8 R$ {3 W2 D' H昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
  a, g" u- Y7 y" k$ U: N希望快快好起来。
& O5 W3 g7 w0 R$ Y祈祷。
6 E( R0 ?" _4 Q  ?6 w7 u

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