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两口子一起努力(感恩!)

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1168758 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
2 y8 p$ h; R' C红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
# Y  j) ?+ r4 J! I1 y0 `' c3 G
* E' J& z. E; f8 z) Z——————————————————

: e; a: Z& q7 A6 p我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ W! o9 M+ f2 {+ }  h
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
" D# H% M; i" n& Y, o无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。* o4 W% H- c( f6 O! k
; K) Q5 a% j5 ~: w. L: k3 D
——————————————————————————————————
9 J+ ?8 ]1 @# `' k0 ?' a, _0 k1 N* W& p# f
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 `/ D4 D- a- n8 m
* c  o. P3 o6 K7 J, n' f  `& L力比泰说明书:. t( D. ?* o0 K5 ], w" `+ y' d
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
# c0 l' v/ O+ s# v* h, V4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)/ c0 S" A" h# V
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.1 ?1 y9 X8 Z& q- o, Y/ T
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
1 e, J0 p0 o0 [% E5 i8 {5 i4 b
- `2 R* g# L( R# ^不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。' L- d% _$ `5 H2 |! O5 C' U  w
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?* }+ k: d9 ^  I
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
- z) I; W- {4 P她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。8 E* ]9 L1 m; O9 q5 t1 K
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. _; u& r5 D/ q" F她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
# L9 e( n- Y4 Q, a她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!$ G( `* J0 x' W  i* t, n) l
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
! s' Z$ R% C% ~3 _……
( u& S5 @+ H3 r# u4 I4 R3 q- g- x% c7 C. g; f
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。1 G; A4 J/ d& e$ d# s; L

6 v8 B9 N+ r& Q2 ^# o以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。0 g$ a7 z/ ^% F2 [/ _' w' f

( P! D5 D9 J+ j  ~0 \过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
4 U3 ?0 `0 N0 ?3 g2 y
7 c% ?* Z7 N2 P5 q0 @: T( a* N还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
2 d0 M% P0 f- U! A. A辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。0 a4 ]# k2 @* u3 r% w5 P
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
' h  E* g: M3 k! r( @1 M8 |, m, Z
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
. [+ t( j; t3 H! h6 J- B( |
, w+ U  I2 R2 b+ {1 _2 j回复 茉莉-花香2 的帖子
, Y$ |! X8 u$ H- m7 o& k, i- g; l6 y5 Q* ~. v8 s7 V( d/ p
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。! M) C& o3 U( c* M
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
0 ~- t# s6 h: |% Y' ~( A( k现在最大的问题不是腿痛了。  |3 V# N4 q( g: G' W5 J1 B- q
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
! x% M+ O! a, \( h  i, s+ L希望快快好起来。
) e" u6 ~, [, B5 H& v) J5 T& o祈祷。
( Z% E& v3 K7 ?) G- q) F' K, ?

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