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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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669847 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
$ s* B! a# o0 a0 C% M
$ }/ m$ \  ]" f我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):6 V0 Q1 E) S  `; m, K2 x4 r

& C. I3 q" {$ _) D8 C+ y0 o. K这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
& u! h+ G+ k6 H9 j
9 [6 C# e7 |) j% C, y- `) c按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:; H$ x2 ^' z0 J
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
: c* q& w3 x8 n9 U% T2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化) X' A& g" }: t% j
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
; a; ^8 u& w2 u% ]2 q0 C% W
& l+ x* N' Q0 {) H2 F如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。- _4 u% M$ ]" v# L7 `3 z
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。. e$ L# y5 \8 k! n: w) H& L3 H
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
( \0 e$ N6 z6 M) T
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

4 I7 H3 r$ `  e5 L学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
; i  b& W% E9 m( O" y我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
# @1 g* R* S: t$ l5 {2 x
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 : r1 F" J( e( ^  @

. r7 }  \8 x7 p, X" \+ v今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
4 z% `; J8 `3 ^6 P, q: V& z( d4 h2 g; K8 `3 l. f# |
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
" K/ v+ [( B5 {+ o6 D1 b  n1 F; G, Y& Y5 v
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
. f" t0 x9 ]8 f1 k5 D: g
老马 发表于 2012-4-15 22:00
. Q: s0 Z5 {  D  [; h是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
9 U- i0 V7 ?# h; {' [2 n
8 @/ v! c: {* [/ I+ H2 i
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
. f3 y3 c+ ]. [. f8 M% x+ S7 Q# s( G- C1 V4 P7 A0 f  B
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
; T" d' a+ p3 G2 R" n7 z2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?' b! }* O  n, g
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
. F( d1 k6 E! J: o3 b5 |
8 G- H' t; ]" }4 ?: X6 o请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
! f2 I/ q8 c0 r& |: y如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
# J  P2 _3 Z7 U从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。/ g( g/ i/ _& a) N$ H
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。# V- I1 C: J& ~0 V: I
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 / Q! J: p# N% z! }2 L
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

3 H1 q9 D3 `* x( W: V( P" s7 g! o  b明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:2 O' k! g9 Z* S. R+ K, Q
: D! F, u( l4 q7 k- ~
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
. {, Q* `/ p' D. f( v- a% h+ x中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)- Y8 y: r9 h7 h. p5 H, X- e
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8); k3 d7 b( w# G7 N9 k  [$ \1 W
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
) J8 V& y  Q! D0 ?) R# C& d4 S! @平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
0 {8 N" t. D0 U2 b血小板计数: 86 低 (正常: 100~300). @; N; n+ R; [2 A' G4 m; D9 ~6 Z
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
1 G+ u3 P; _% U9 B5 p红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
8 U/ O2 H/ I" X3 F2 h* F% ar-谷氨璇转肽酶: 61 高
! S# V, F- s; Z5 F
; W! J" J5 h/ H1 F以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!( h" C: }* A8 ]) c2 J$ h* j
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
: _* Z$ w( y6 b. U  D没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。/ |* h$ T7 l  E" _* B% f1 y
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
. I) p" E$ p. e% K0 P特罗凯不影响血象。
* D' S  s" [' {) F; x1 v没事。
8 x2 [) c3 u3 I- H, ~/ v

0 Y" g6 T* ]3 [9 H0 {9 _" I谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
; _4 L: X2 @- w2 t* p
: O7 V" ~1 ]0 a' I***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。* J5 X9 W  y8 g1 u* n  G. q: H

" E& G( Q- i7 T& e+ t5 B- C$ U$ z愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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