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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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785954 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07
& p/ E; |8 r2 f+ y先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。

& H2 M$ Z+ P) Y5 {& I后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
% t3 H, Z- `6 \5 P) K主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35 6 p1 s! q  L* K- @& T* H
武松,是打算184+易瑞沙吗?( U, f9 c5 t8 ]  ?$ H/ F
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...
: J/ Q8 j# U1 E- O! d' i' `
184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184." ~) O, k" P( }/ J
虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。
. |/ H0 A2 m; a# ?7 B# b& A0 S+ f& E1 ^( x+ `/ O9 V
你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。
3 u5 ]' a0 |8 w1 g9 k( I# Y! w我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18
0 y* G' W$ i1 G大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。: {6 [) `- }4 {# a" u; L
唉。。。。

; W& v- k1 Z" f6 m2 H7 h请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49
! F3 O2 p  P) J6 m, r$ U能理解你妈妈的心情!
! N: w& I, V# S9 y
谢谢理解,理解万岁。
* j1 M$ N( s. O" r& a2 w
1 ~/ w6 \1 @  x! J7 F# m所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。8 O: ]# ^/ h2 \5 H
祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14
% ?5 S) y( H* _: ?7 B后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。8 H* U/ q! U) E$ w! T
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
% _  b8 E% o* A
其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑
% ^/ @# f5 X0 g/ F7 R6 C4 B% X5 w( Z4 c
6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                   $ V# u: ?* ], A
CEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
1 Z' q# `* W$ j8 MNSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15, e/ n: I2 [0 X! l; G' V
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
& f  C+ u: ^( t) sSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-40 w; m' z6 X# ?3 E2 l: S
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
/ ^! N/ {, H% {) M* m8 o: {' E, O* w8 y: C' a
3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:
9 f4 N) R5 p+ \- ^CEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。1 L7 @% h. u/ G
上两次是在胸科医院做的。) U5 M# g5 l& E  U, U  B8 B5 W
6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。
4 E' ?+ g7 M* L: Z2 C5 y从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?# b9 r; a# I4 L( K% p6 L" R# F
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。
# b$ R7 o) |8 g( @$ y7 p# x还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55
/ ~5 }8 [% S/ s3 X5 F6 o+ {/ F$ ~其实只需要加乳糖就行了。
9 U  Q4 v9 y5 G, k7 N6 [2 l7 [
我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14
2 x, H& y3 R4 X6 l后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。9 ?4 Y( {- g! N  k' E2 K
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
) A3 N/ M# U3 }! N: @
请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
' U7 x' h9 H3 X+ ~( S
症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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