“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。; _2 G; }: ~, h# \9 t) W; ]
4 ~( `9 h* p2 Y# k6 D0 j* j+ c(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)" f9 W1 p, x/ k3 E% c
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一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。3 v" U# ?/ p# M1 | n& c
; L" d, t6 r! W A# ^5 u最近5个月指标:
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
% p: b N1 Y$ z; J2 T! e$ P2 |CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
- Z+ U" T0 x7 i7 G( @% vCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.942 i- h# l/ C4 p" ?" [. @
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
9 D. @8 p- q+ @6 o5 u铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26* Y$ z& N' V4 n
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
2 V; k5 v5 d2 s- B" k谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
# O" u- F) d3 w碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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二、分析:
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" C% k' g5 q4 o) B1 E1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。; k' U8 Y$ k) C+ C; ]
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。1 u1 Q3 h' c: O! f& ?
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。- `- C; }0 l7 a% X r
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( w- g7 r, J7 b/ M( b三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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s% b8 r7 t& A3 b$ C1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。6 [+ H B" [5 F0 v. d- }/ _
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。4 a5 x/ u' ^6 X4 j! M
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 T" J3 [2 }9 L& \0 S* p3 }! r2 q& i
' q; U6 c% n% D0 M8 [" `3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。4 \& X) v; K$ u& z: W
`5 z$ y [3 }& l, i4 @% ?+ y但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。. Y& K+ e g; H* |+ D2 M3 Y$ d
/ D9 y; H8 a; z* a" U' u8 D3 P4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。) D1 K" o2 D# n+ X
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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# u9 v7 Y0 f1 A: w& [9 f, s* j: Y! i四、其他回顾:
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- D6 x, A6 y* M1 J- \1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。- k% O# c, ]; m
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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; r1 ~; E! I1 ~: K/ U3 G1 K! |3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。6 A" [/ a/ F- `
) P, ~' o+ {) z2 _3 @/ G所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。4 Q8 T+ {* F g. e0 ?
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